关于系统性红斑狼疮病因一直是医学界最有争议的话题之一，因为想要彻底将系统性红斑狼疮病治愈，就要先了解其确切的致病原因。系统性红斑狼疮是一种常见的疾病，它起病可急可缓，大多病人早期表现为非特异性的全身症状。
临床研究发现，在系统性红斑狼疮病人体内存在多种自身抗体，如抗组蛋白抗体，抗Sm抗体，抗核抗体，抗单链、双链DNa抗体，抗RNP抗体等。以上均属抗细胞核物质（抗原）的抗体。其他尚有抗细胞浆抗原抗体，如抗核糖体抗体，抗血细胞表面抗原的抗体，如抗淋巴细胞毒抗体，抗红细胞抗体，抗血小板抗体等。系统性红斑狼疮主要是一种免疫复合物病，这是引起组织损伤的主要机理。在70%患者有或无皮疹的皮肤中能查到免疫复合物沉积。多脏器的损伤也多是免疫复合物沉积于血管壁后引起。
有关皮肤病专家指出：大多数系统性红斑狼疮病人都或多或少的存在免疫调节障碍。大量自身抗体产生和丙种球蛋白升高，说明B细胞高度增殖活跃。T淋巴细胞绝对量虽减少，但T辅助细胞百分比常减少，而T抑制细胞百分比增加，使T4+/T8+比例失调。所以这也是引起系统性红斑狼疮的原因之一。
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